oleh

Idap Sindrom Manusia Serigala, Remaja India 17 Tahun Punya Bulu di Sekujur Tubuh

Kabar6-Lalit Patidar (17), remaja yang tinggal di Nandleta, Madhya Pradesh, India, mengalami ‘sindrom manusia serigala’ langka yang membuat bulu tumbuh di sekujur tubuhnya.

Kondisi langka ini membuat Patidar diintimidasi seumur hidupnya. “Ketika saya masih kecil, orang-orang melempari saya dengan batu,” kata Patidar. “Anak-anak khawatir saya akan kembali menggigit mereka seperti binatang.”

Secara khusus, melansir Timesnownews, Patidar menderita hipertrikosis, yang didefinisikan oleh National Library of Medicine sebagai ‘pertumbuhan rambut berlebihan di bagian tubuh’. Ada dua jenis yang berbeda dari kondisi tersebut, yaitu hipertrikosis umum di mana bulu tumbuh di seluruh tubuh, dan hipertrikosis versi lokal berupa bulu tumbuh terbatas pada bagian tubuh tertentu. Hipertrikosis dapat muncul saat lahir atau muncul di masa dewasa.

Penyakit yang juga dikenal sebagai ‘sindrom manusia serigala’ ini sangat langka, dengan kurang dari 100 kasus yang tercatat sejak Abad Pertengahan. Patidar dilaporkan menderita kondisi ini sepanjang hidupnya, tetapi tidak benar-benar menyadari ada yang salah sampai dia remaja.

“Orangtua saya mengatakan bahwa dokter mencukur saya saat lahir, tetapi saya tidak benar-benar menyadari ada yang berbeda pada diri saya sampai saya berusia sekira 6 atau 7 tahun,” ungkap Patidar. “Saat itulah saya pertama kali memperhatikan bahwa rambut tumbuh di sekujur tubuh saya tidak seperti orang lain yang saya kenal.”

Dokter kemudian mendiagnosis Patidar dengan hipertrikosis, yang menurut remaja itu aneh karena tidak ada anggota keluarganya yang menderita penyakit tersebut. ** Baca juga: Wanita di India Minta Ginjalnya yang Dicuri Diganti dengan Organ Milik Dokter

“Anggota keluarga saya dan orangtua saya dulu sangat mengkhawatirkan saya,” terang Patidar. “Anak-anak kecil biasanya takut melihat saya, dan sebagai seorang anak saya tidak tahu kenapa.”

Seiring waktu, Patidar semakin menyadari bahwa dirinya berbeda dengan anak-anak lain. “Ketika saya tumbuh dewasa, saya menyadari bahwa seluruh tubuh saya memiliki rambut dan itu tidak seperti orang lain.”

Ditambahkan, “Teman-teman sekolah saya dulu sering menggoda saya, mereka akan meneriaki saya ‘monyet monyet’. Orang-orang juga menggoda saya dengan menyebut saya hantu, mereka mengira saya semacam makhluk mitos tetapi saya bukan hal-hal tersebut. Saya melihat orangtua menjauhkan anak-anak kecil mereka dari saya, membuat saya sedih berpikir mereka takut.”

Bahkan, mereka melempari Patidar dengan batu seolah-olah adalah monster dari film horor masa lalu. Hingga kini diketahui tidak ada obat untuk hipertrikosis. Penderita hanya mencoba dan menjaga surai abadi melalui pemutihan, pemangkasan, pencukuran, waxing, laser, dan metode penghilangan rambut lainnya.

Lambat laun, Patidar belajar merangkul kondisi unik yang dialami, dan tidak akan membiarkan itu mencegahnya menjalani kehidupan yang bahagia dan memuaskan.

“Saya berbeda dari manusia biasa dalam hal yang baik, saya unik,” katanya. “Perlahan semua orang di keluarga saya mulai merasa normal tentang hal itu dan teman-teman saya juga banyak menyemangati saya.” (ilj/bbs)

Print Friendly, PDF & Email