Kabar6-Izzi Richards (32) mengalami kondisi genetik yang sangat langka. Ya, wanita asal Inggris ini mengalami angioedema herediter, pembengkakan hampir di sekujur tubuhnya seperti tangan, kaki, wajah, perut dan punggung serta lidah dan tenggorokan.
“Setelah lidah saya membengkak, dokter mengira saya akan mati karena saya sulit bernapas dan saya pikir saya akan mati. Ketika itu wajahku membengkak dan itu benar-benar memalukan. Semua orang menatapku dan menganggap pasangan saya-Chris telah memukul saya. Hal ini membuat saya tidak suka pergi keluar kalau sudah bengkak,” urai Izzi.
Sejak usia empat tahun, dilansir Dailymail, sudah mengalami pembengkakan. Ia mengira pembengkakan itu hanyalah reaksi alergi sehingga saat itu hanya mengonsumsi obat-obatan anti alergi. Namun pada usia tujuh tahun, Izzi kembali mengalami pembengkakan pada tangannya. Saat berumur 14 atau 15 tahun, kondisinya semakin parah. Dia mulai menderita pembengkakan disertai kram perut disertai muntah selama sekira tiga minggu. Akibatnya, ia tidak bisa bersekolah selama bertahun-tahun.
Dokter hanya mendiagnosa terkena virus dan gangguan pencernaan. Hingga akhirnya salah seorang dokter percaya kalau penyakit yang dialaminya bukanlah alergi.
“Saat itu dokter mengambil beberapa tes darah dan beberapa minggu kemudian, saya didiagnosis dengan angioedema herediter. Kondisi ini merupakan penyakit keturunan yang langka dan dapat menyebabkan pembengkakan di berbagai jaringan tubuh. Dokter mengatakan, pembengkakan dipicu oleh stres,” kata Izzi.
Dokter mengatakan, beberapa orang seperti Izzi mengalami pembengkakan setiap bulan, sementara yang lain selama bertahun-tahun baru mengalami pembengkakan, disebabkan oleh kurangnya protein yang memengaruhi sistem kekebalan tubuh. Jika seseorang tidak memiliki cukup protein itu, pembuluh darah bisa bocor, sehingga cairan akan terkumpul dalam jaringan yang menyebabkan pembengkakan.
“Pembengkakan dalam usus sering menyebabkan kram perut parah dan pembengkakan di kotak suara dapat mengancam jiwa karena menyulitkan jalan napas,” jelas dokter. ** Baca juga: Kondisi Langka, Rucroft Alergi Terhadap Dirinya Sendiri
Menurut dokter, penyakit genetik seperti angioedema herediter belum ada obatnya. Hal yang bisa dilakukan dokter adalah memberi obat untuk mengelola pemicunya seperti stres.(ilj/bbs)
