Kabar6-Sebuah kondisi langka dialami seorang bayi laki-laki di Turki. Bayi yang tidak diungkap identitasnya itu tidak memiliki alat kelamin, yang dalam istilah medis disebut penile agenesis.
Menurut dokter, melansir Unilad, kondisi sangat langka ini hanya ada sekira 80 kasus yang pernah dilaporkan di dunia. Sebenarnya, bayi ini lahir dengan testis terbentuk sempurna namun tidak memiliki batang penis. Dokter dari Rumah Sakit Erbakan University menjelaskan, sang bayi mengalami cacat pada saluran kandung kemih dan rektumnya.
“Ini adalah laporan pertama bayi dengan kombinasi penile agnesis, vesicoureteral reflux, dan vesicorectal fistula,” demikian keterangan dokter.
Sejak hari pertama lahir, bayi tadi sudah dalam pengawasan tim spesialis, yang pada akhirnya merekomendasikan operasi bedah rekonstruksi alat kelamin sebagai alternatif.
Urolog bernama dr. Richard Viney dari Bladder Clinic menjelaskan, sang bayi akhirnya memiliki jenis kelamin laki-laki. Kondisinya tidak berhubungan dengan masalah interseks melainkan lebih karena cacat saluran kemih dan usus. ** Baca juga: Bar Hitori di Tokyo Hanya Izinkan Masuk Pengunjung yang Datang Sendiri
“Ini dapat diperbaiki melalui operasi. Anak ini adalah laki-laki tulen oleh karena itu setiap tindakan untuk memperbaiki abnormalitas harus disertai upaya membentuk penis yang berfungsi,” jelas dr. Viney.(ilj/bbs)
